QC

1、遵照GMP和崗位SOP要求完成檢測工作；                        

2、負(fù)責(zé)原料、中間體和成品的留樣、標(biāo)準(zhǔn)溶液等的檢測工作；

3、確保檢驗(yàn)記錄詳細(xì)及數(shù)據(jù)準(zhǔn)確；                                          

4、遵照檢測儀器使用SOP進(jìn)行檢測操作；                       

5、完成上級主管交辦的其他工作。

QA

1、確保質(zhì)量工作符合GMP和崗位SOP要求；                        

2、監(jiān)督、指導(dǎo)生產(chǎn)員工的操作；               

3、遵照文件管理程序負(fù)責(zé)本崗技術(shù)文件的修訂，記錄的發(fā)放回收檢查等；

4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間現(xiàn)場檢查工作；

5、負(fù)責(zé)審計(jì)、文件的執(zhí)行

工藝員

1、確保生產(chǎn)工作符合GMP和崗位SOP要求；                       

2、監(jiān)督、指導(dǎo)生產(chǎn)員工的操作；                

3、遵照文件管理程序負(fù)責(zé)本崗技術(shù)文件的修訂，記錄的發(fā)放回收檢查等；

4、協(xié)助上級主管做好技術(shù)支持、安全監(jiān)管、員工技術(shù)培訓(xùn)等工作；

5、參與產(chǎn)品工藝改進(jìn)和技術(shù)革新；

6、完成上級主管交辦的其他工作。

任職要求：

1、大學(xué)?？?、本科學(xué)歷；                                

2、藥物分析、藥品檢測、化學(xué)分析等相關(guān)專業(yè)；制藥工程、化工工藝、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；              

3、掌握扎實(shí)的化學(xué)分析和儀器分析能力；具備扎實(shí)的制藥合成或化學(xué)合成理論基礎(chǔ)；                        

4、具備一定的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰头治鰡栴}能力；                        

5、協(xié)作、溝通能力較強(qiáng)。

6、大學(xué)英語四級