崗位職責(zé)：
1. 完成文獻的查閱和圖譜初步解析，完成化合物和API合成路線的初步設(shè)計；
2. 根據(jù)不同項目需求，優(yōu)化合成工藝參數(shù)，并對結(jié)果做出較全面的分析，與上級領(lǐng)導(dǎo)共同完成藥物質(zhì)量研究工作，包括雜質(zhì)合成，分離及鑒定；
3. 解決實驗中出現(xiàn)的問題，能夠預(yù)見生產(chǎn)放大過程中可能出現(xiàn)的問題，并提出相應(yīng)的解決方案；
4. 參考相應(yīng)法規(guī)和指導(dǎo)文件，完成實驗及數(shù)據(jù)、資料的整理并進行工藝交接；
5. 清晰、完整地完成實驗記錄，初步編寫項目進展報告、項目總結(jié)報告及API申報相關(guān)資料；
6. 和生產(chǎn)人員，質(zhì)量保證部門, 質(zhì)量控制部門緊密合作，完成項目的工藝優(yōu)化及轉(zhuǎn)移；
7. 負責(zé)對實驗室設(shè)備設(shè)施的日常維護。

任職資格：
1. 本科或碩士學(xué)歷，有機化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程、精細化工等化學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2. 有能力及熱情學(xué)習(xí)新的化學(xué)，也就是核酸化學(xué)，具有獨立操作實驗設(shè)備的能力；
3. 具有一定的科學(xué)專研能力；
4. 具有查找相應(yīng)科學(xué)文獻的能力；
5. 有GMP相應(yīng)經(jīng)驗者優(yōu)先。