1）協(xié)助層析負責(zé)人，完成下游GMP生產(chǎn)工作；

2）負責(zé)下游層析工序的設(shè)備調(diào)試與確認、工藝驗證、文件起草、物料管理等相關(guān)工作；

3）完成領(lǐng)導(dǎo)交給的其它相關(guān)工作；

1）本科及以上學(xué)歷，生物及醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；

2）生物制藥蛋白純化工作經(jīng)驗一年以上；

3）掌握純化工藝流程及層析、超濾、除病毒過濾等分離技術(shù)的原理；

4）熟練操作純化生產(chǎn)所用到的設(shè)備，例如：層析系統(tǒng)、超濾設(shè)備、除病毒設(shè)備等；

5）掌握GMP知識和基本理念；

6）熟練使用計算機辦公軟件；

7）有單克隆抗體藥物工作經(jīng)驗者優(yōu)先；